MARROIO

Descrição

Planta herbácea perene. Caule branco peludo, quadrangular e duro, com pêlos simples e estrelados, eretos ou ascendentes, até 1 m de altura, mas geralmente muito mais curtos. As folhas com peciolos lanosos, de 0,5 a 3,5 cm de largura, subsessil as da parte superior, limbo oval ou orbicular, de 1,5-5 cm de comprimento por 1-5 cm de largura, ápice obtuso ou arredondado, borda crenada, pubescência lanosa, principalmente na parte inferior. As inflorescências são pequenas, agrupam-se em verticilastros axilares, subglobosos, com cerca de 1,5 cm de diâmetro, com muitas flores, brácteas mais curtas que o cálice, com o ápice recurvado. Cálice tubular, 10 dentes, 3-7 mm de comprimento, dentes terminados em espinhas curvas. Corola branca, 5-8 mm de comprimento, tubo incluso no cálice; filamentos subulados, anteras divergentes; estilo de 3-6 mm de comprimento; mericarpios ovais, castanhos, cerca de 2,5 mm de comprimento, finamente granulados. Pertence à família das Lamiaceaes (labiadas).

 

Cresce à beira das estradas, margens, encostas expostas ao sol. A planta cresce em climas temperados e bastante secos, numa precipitação de 280-650 mm por ano. Suporta todo o tipo de solos , embora seja preferível seco, arenoso e leve, não combinando os argilosos compactos.

 

A colheita de caules com folhas e flores é realizada entre maio e setembro, cortando os caules a 10 cm do solo; em outubro pode ser feito um segundo corte.

 

Parte utilizada

As folhas e as sumidades floridas.

 

Princípios ativos

 Príncipios amargos, o mais importante é a marrubina (lactona diterpenica, que carrega um  núcleo labdanofurânico, cujo precursor em planta fresca é a premarrubina), álcoois terpénicos como o peregrinol, vulgarol, marrubiol,marrubenol, fitol.

Flavonoides: apigenina, luteolina e seus derivados 7-glucosídeos, 7-lactato, 7-(2-glicosil)lactato e 7-(2-glicurosil)lactato, quercetina e os correspondentes 3-glicosídeo e 3-ramnoglicosídeo, vitexina, vicenina II e crisoeriol.

Sais minerais ricos em potássio e ferro.

Saponinas.

Vestígios de óleo essencial (0,05-0,06%), constituído principalmente por triciclenos, -pineno, bisabolol, -elemona e isomenton-8-tiol, monoterpenos como camfeno, p-cimeno, fenchona.

Taninos (7%).

Mucilagens.

Ácidos-fenóis: ácido cafeico, clorogénico, 1-cafeilquínico, criptoclorogénico, etc.

Colina.

Alcaloides (0,3%): betonicina e estaquidrina

Outros componentes: esteroides (beta-sitosterol), ácido ursolico, antraquinonas (crisofanol, aloemodina e dantron).

Ação farmacológica

Expectoante e fluidificante das secreções brônquicas (princípios amargos, saponinas, óleo essencial). O marroio atua diretamente no epitélio brônquico, exercendo um efeito irritante e aumentando a produção de secreções bronquioalveolares. Também aumentam a atividade dos cílios bronquiais.

Febrifugo (princípios amargos).

Tónico amargo, eupepático e estimulante do apetite. O marroio estimula as papilas gustativas, as quais por um efeito reflexo, aumentam a produção de sucos gastrointestinais, estimulando o apetite (princípios amargos, ácidos fenólicos).

Diurético (flavonoides).

Antiespasmódico.

Colerético e colagogo (para alguns autores esta ação deve-se ao ácido marrúbico, obtido pela saponificação e abertura do anel da lactona da marrubina e aos ácidos-fenois).

A nível cardíaco, foi comprovada a sua ação hipotensiva, vasodilatadora, sedativa cardíaca leve e ação antiarrítmica (não se sabe porquê).

Analgésico.

Hipoglicémico (marrubina).

De acordo com alguns autores, o marroio é usado na obesidade, uma vez que foi observado que provoca emagrecimento.

Outros autores também relatam que pode alterar o ciclo menstrual das mulheres e alguma atividade uterogénica tem sido mostrada em estudos realizados em animais.

Indicações

Utilização interna:

 

Afeções pulmonares: bronquite, asma, constipações, gripe, etc.

Alterações digestivas: falta de apetite, digestão lenta, flatulência, aerofagia, diarreia, prisão de ventre, etc.

Em todos os tipos de febre: infecciosa ou intestinal, colibacilose, tifo, malária, febre de Malta, etc.

Nas taquicardias e arritmias cardíacas associa-se ao espinheiro-alvar.

Afeções genitourinárias: cistite, ureterite, uretrite, pielonefrite, oligúria, urolitíase, etc.

Hiperazotemia, hiperuricemia, gota.

hipertensão arterial.

Edemas.

Excesso de peso acompanhado de retenção de líquidos.

Utilização externa:

 

Estomatite, faringite.

Lesões na pele, úlceras na pele.

Contraindicações

Hipersensibilidade a qualquer um dos seus componentes.

Gastrite, úlceras gastroduodenais, dispepsias hipersecretórias (lactonas sesquiterpénicas estimulam  a secreção cloropeptica).

Gravidez, lactação e crianças com menos de 2 anos devido à ausência de dados que avaliem a sua segurança.

O marroio altera o ciclo menstrual de uma mulher e demonstrou-se atividade uterogénica e o efeito abortivo em animais experimentais.

Precauções e Interações com medicamentos

Não foram descritos.

 

Efeitos secundários e toxicidade

Não foram descritos nas doses recomendadas.

 

É um fármaco de carácter amargo-salino, por isso pode não ser bem tolerado em caso de gastroenterite ou síndromes que ocorrem com náuseas ou vómitos. Quando prescrito em tisanas, recomendamos que o associem a corretores organolépticos, de preferência casca de laranja amarga ou menta.

Estudos

Estudo sobre a sua ação analgésica:

* De Jesus RA, Cechinel-Filho V, Oliveira AE, Schlemper V. Nucleo de Investigacoes Quimico-Farmaceuticas, Curso de Farmacia/Centro de Ciencias da Saude, Universidade do Vale do Itajai, SC, Brazil. Analysis of the antinociceptive properties of marrubiin isolated from Marrubium vulgare. Phytomedicine. 2000 Apr;7(2):111-5. PMID: 10839213 [PubMed-indexed for MEDLINE].

A marrubiina mostrou atividade dose-dependente nos modelos de quimionocicepção em ratos, ainda que não em termonocicepção. O mecanismo de ação não está relacionado com o sistema opioide.

Estudos sobre a sua ação anti-inflamatória:

* Está a ser avaliada a atividade anti-inflamatória de extractos hidroalcoólicos de folhas de malva rubia, Marrubium vulgare, em diferentes ensaios levados a cabo em ratos. BOERIS, Mónica OCHOA, Gonzalo; MANSO, Daniel; TOSO, Ricardo.

* Sahpaz S, Garbacki N, Tits M, Bailleul F. Laboratoire de Pharmacognosie, Faculte des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, B.P. 83, F-59006, Lille, Cedex, France. Isolation and pharmacological activity of phenylpropanoid esters from Marrubium vulgare. J Ethnopharmacol. 2002 Mar;79(3):389-92. PMID: 11849848 [PubMed-indexed for MEDLINE].

Estudo sobre a sua ação antioxidante:

* VanderJagt TJ, Ghattas R, VanderJagt DJ, Crossey M, Glew RH. Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of New Mexico School of Medicine, Albuquerque 87131-5221, USA. Comparison of the total antioxidant content of 30 widely used medicinal plants of New Mexico. Life Sci. 2002 Jan 18;70(9):1035-40. PMID: 11860152 [PubMed-indexed for MEDLINE].

Estudos sobre a sua ação hipoglicemiante:

* Novaes AP, Rossi C, Poffo C, Pretti Junior E, Oliveira AE, Schlemper V, Niero R, Cechinel-Filho V, Burger C. Nucleo de Investigacoes Quimico-Farmaceuticas (NIQFAR), Centro de Ensino Superior em Ciencias da Saude (CCS), Universidade do Vale do Itajai, UNIVALI, Rua Uruguai 458, 88302-202, Itajai, SC, Brazil. Preliminary evaluation of the hypoglycemic effect of some Brazilian medicinal plants. Therapie. 2001 Jul-Aug;56(4):427-30. PMID: 11677867 [PubMed-indexed for MEDLINE].

* Roman Ramos R, Alarcon-Aguilar F, Lara-Lemus A, Flores-Saenz JL. Health Sciences Department, Biological and Health Sciences Division, Metropolitan Autonomous University, Iztapalapa Campus, Mexico City. Hypoglycemic effect of plants used in Mexico as antidiabetics. Arch Med Res. 1992 Spring;23(1):59-64. PMID: 1308793 [PubMed-indexed for MEDLINE].

Estudo sobre a sua ação antiespasmódica:

* O extrato hidroalcoólico mostrou atividade antiespasmódica, in vitro, en vários modelos experimentais animais, incluindo diferentes tipos de tecidos de músculo liso, o que contribuiu para justificar a sua utilização popular em problemas digestivos e respiratórios.

* El Bardai S, Morel N, Wibo M, Fabre N, Llabres G, Lyoussi B, Quetin-Leclercq J. The vasorelaxant activity of marrubenol and marrubiin from Marrubium vulgare. Planta Med. 2003 Jan;69(1):75-7. PMID: 12567286 [PubMed-indexed for MEDLINE].

* El Bardai S, Hamaide MC, Lyoussi B, Quetin-Leclercq J, Morel N, Wibo M. Laboratoire de Pharmacologie, Universite Catholique de Louvain, UCL 5410, Avenue Hippocrate, 54, B-1200 Brussels, Belgium. Marrubenol interacts with the phenylalkylamine binding site of the L-type calcium channel. Eur J Pharmacol. 2004 May 25;492(2-3):269-72. PMID: 15178374 [PubMed-in process].

* El-Bardai S, Wibo M, Hamaide MC, Lyoussi B, Quetin-Leclercq J, Morel N. Laboratoire de Pharmacologie, Universite catholique de Louvain, UCL 5410, Avenue Hippocrate, 54, Bruxelles B-1200, Belgium. Characterisation of marrubenol, a diterpene extracted from Marrubium vulgare, as an L-type calcium channel blocker. Br J Pharmacol. 2003 Dec;140(7):1211-6. Epub 2003 Nov 03. PMID: 14597602 [PubMed-indexed for MEDLINE].

Estudo sobre o seu efeito hipotensor:

* El Bardai S, Lyoussi B, Wibo M, Morel N. UFR Physiologie-Pharmacologie, Faculte des Sciences Dahar-Elmahraz, Fes, Maroc. Pharmacological evidence of hypotensive activity of Marrubium vulgare and Foeniculum vulgare in spontaneously hypertensive rat. Clin Exp Hypertens. 2001 May;23(4):329-43. PMID: 11349824 [PubMed-indexed for MEDLINE].

Neste estudo, investigou-se a capacidade hipotensora do marroio e do  funcho, observando-se que a ação do marroio se devia ao seu efeito diurético e a do funcho à sua ação antiespasmódica vascular. 

Estudo sobre a sua contraindicação na gravidez:

* Kchouk M, Chadli A. On the abortive properties of white horehound (marrubium vulgare L.). Arch Inst Pasteur Tunis. 1963 Jun;40:129-32. PMID: 14085249 [PubMed-OLDMEDLINE for Pre1966].

Estudos sobre a sua composição:

* Pesquisas realizadas para ver a composição de princípios ativos do marroio vulgare L. deram conta da presença de princípios amargos, álcool diterpeno, flavonoides, óleos essenciais, etc. Por outro lado, foi também detetada a presença de antraquinonas (extraídas pela técnica descrita pela Farmacopeia Britânica para cascara sagrada e aloé). Na fração de geninas livres verificou-se a presença de crisofanol, aloemodina e dantron, enquanto que na da hidrólise ácida (que indica a presença de O-heterosídeos) apenas se detetou dantron. O teste de hidrólise oxidativa, que indica a presença de C-heterosídeos, deu negativo. Ramírez C.; López de Ruiz R. y Ruiz S. - Univ. Nacional de San Luis. Área de Farmacognosia de la Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. 1999.

* Sahpaz S, Hennebelle T, Bailleul F. Laboratoire de Pharmacognosie, Faculte de Pharmacie, Lille. Marruboside, a new phenylethanoid glycoside from Marrubium vulgare L. Nat Prod Lett. 2002 Jun;16(3):195-9. PMID: 12049220 [PubMed-indexed for MEDLINE].

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