Descrição
Planta herbácea, bienal
ou perene, até 2 m, lampinha, muito cheirosa, provida de uma grande raiz
primária espessa, amarelada, fusiforme, quase sempre bifida e numerosas raízes
secundárias. O caule é ereto, arredondado, glabro e verde-azulado, glauco,
robusto e ramificado. Apresenta látex no se interior. Folhas de cor verde
bastante escuro, de 1 a 5 cm de comprimento, alternas e amplexicaules, com
lóbulos da última ordem numerosos, as folhas inferiores são pecioladas,
divididas em lacinias longas filiformes e as superiores têm longas cápsulas
muito desenvolvidas, as folhas tornam-se progressivamente menores e mais
simples na região mediana e superior do caule. As inflorescências são grandes
umbelas de flores amarelas, que medem 4 a 8 cm de diâmetro; raios primários em
número de 10-30, glaucos; pequenas flores de 1-2 mm; brácteas e bracteolas
geralmente ausentes. O fruto é um aquénio, acastanhado ou esverdeado, cilíndrico,
de 3 mm a 12 mm de comprimento e de 3 mm a 4 mm de largura, arredondado na base
e mais estreito no ápice, coroado por um amplo estilopódio, oblongo,
ligeiramente arqueado, os mericarpos, geralmente livres, são glabros e cada um
deles tem cinco costelas proeminentes, ligeiramente carenadas e um pouco
salientes. Tem um característico aroma a anis e pertence à família das Umbelliferae
(Apiaceas).
É originária da zona
mediterrânica e é cultivada em regiões temperadas e subtropicais, atualmente dá-se
na Europa, Ásia e em algumas partes da África e América do Sul. Aparece em
bancos, terrenos baldios e pousios em toda a Espanha. Às vezes cultivada ou
subespontânea. Floração a partir de junho e colheita de agosto a novembro,
quando os frutos amadurecem e ficam amarelos.
A origem do seu nome
provém do foeniculum, que significa palha de feno, devido ao aroma e à fineza
das suas folhas, e vulgare que indica a sua abundância de forma espontânea.
Existem numerosas
variedades selvagens e cultivadas, destacando-se pela sua importância comercial,
como aromáticas, duas variedades: Foeniculum vulgare Mill. var. doce (Mill.)
Fiori, conhecido como Funcho de Sajonia e cultivado pelos seus frutos e Foeniculum
vulgare. Mill. var. capillaceum (Gilib.) Paoletti, conhecido como Funcho Amargo
ou Funcho comum. O funcho de jardim, que é cultivado para obter os pecíolos
carnudos, que formam um “bulbo” falso, e que são consumidos em forma fresca ou
em conserva, é o Foeniculum vulgare. Mill var. azoricum (Mill.) Tellug.
Parte utilizada
Os frutos ou sementes.
Ocasionalmente, a raiz, folhas ou falso “bulbo”. Este último é geralmente
consumido fresco, em saladas, ou cozido.
Princípios ativos
* Frutos
Óleo essencial (2-6%):
Monoterpenos: -pineno,
limoneno, canfeno, p-cimeno, alfa e beta felandreno, mirceno, sabineno, gamma-terpenos.
Monoterpenois: fenchol,
estragol, terpinois, cis-ocimeno.
Fenois-metil-ésteres:
anetol.
Aldehídos: anisaldehído.
Cetonas: d-fenchona
(20%), responsável pela componente amarga do sabor, cânfora, aniscetona.
Óxidos: 1,8 cineol.
Hidroxicumarinas:
umbeliferona, escopoletina, ostenol, escoparina.
Furanocumarinas:
esculetina, bergapteno, columbianetina, xantotoxina, seselina, psoraleno.
Piranocumarinas.
Flavonoides: kenferol,
quercetol, rutosídeo, quercitrosídeo.
Fitosterois: -sitosterol,
estigmasterol.
Princípios estrogénicos:
dianetol, dianisoina.
Ácidos
fenil-carboxílicos: cafeico, clorogénico.
Aminoácidos: alanina,
arginina, histidina.
Ácidos: ascórbico
(vitamina C), aspartico, glutaminico, linoleico e oleico (vitamina F).
Minerais: cálcio,
cobalto, ferro, magnésio, etc.
Vitaminas A, B e C.
* Folhas
Flavonoides.
Vestígios de óleo
essencial.
* Raiz
Óleo essencial: anetol,
-pineno, eugenol, fenchol, miristicina.
Cumarinas: umbeliferona,
bergapteno.
Ácidos
fenil-carboxílicos: cafeico, clorogénico.
No funcho amargo
(Foeniculi amari fructus): o seu óleo essencial contém principalmente anetol
(min. 60%) e fenchona (min. 15%) e outros constituintes como o estragol (máx.
5%), o aldeído de anis e alguns
hidrocarbonetos monoterpénicos (alfa-pineno, alfa-felandreno, e limoneno) e de
acordo com a Farmacopeia Real Espanhola (R.F.E.), o teor de óleo essencial deve
ser de pelo menos 40 ml/kg de droga seca, com pelo menos 60% de anetol e 15% de
fenchona.
No funcho doce (Foeniculi
dulcis fructus): o seu óleo essencial é constituído, principalmente, por anetol
(min). 80%, estragol (máx. 10%) e fenchona (máx. 7,5%) e outros componentes
como alfa e beta-pineno, limoneno, mirceno e p-cimeno e, de acordo com a
R.F.E., o teor de óleo essencial deve ser de, pelo menos, 20 ml/Kg de fármaco
seco, com pelo menos 80% de anetol.
Ação farmacológica
* Frutos
Utilização interna:
Aperitivo-eupeptico por
aumentar a produção de sucos gastrointestinais, favorecendo a digestão (óleo
essencial, sobretudo a fenchona).
Carminativa e antiflatulenta,
uma vez que relaxa o músculo liso dos esfíncteres, favorecendo a eliminação de
gases e inibe as fermentações e a consequente formação de gases a nível
gástrico e intestinal (óleo essencial).
Estrogénico e emmenagogo,
pelo que favorece a menstruação e alivia as dores associadas a ela (dianetol,
dianisoina).
Galactogogo, ou seja,
estimula a secreção do leite durante a lactação (óleo essencial).
Antiespasmódico
gastrointestinal por produzir um relaxamento do músculo liso (óleo essencial,
especialmente o anetol). Nos ensaios em animais, in vitro, o funcho diminui os
espasmos intestinais induzidos pela acetilcolina ou pelo cloreto de bário. Em
ensaios in vivo, em gatos, o funcho elimina espasmos do íleo.
Anti-inflamatório
(flavonoides, fitoesteróis).
Expectorante e mucolítico
(óleo essencial). Em ensaios in vivo em animais, o anetol e a fenchona têm
demonstrado aumentar as secreções bronquioalveolares, além de estimular a
atividade dos cílios brônquicos em até 12%.
Antisséptico do aparelho
digestivo, respiratório e urinário (óleo essencial).
Vermifugo (óleo
essencial).
Antimicrobiano,
antibacteriano e antifúngico (óleo essencial).
Hipotensivo (óleo
essencial, flavonoides).
Diurético, o que favorece
a eliminação de liquidos corporais (flavonoides).
Hidrocolerético (óleo
essencial).
Antioxidante (compostos
fenólicos).
Hipocolesterololemico: A
sua riqueza em ácido ascórbico, oleico e linolico, bem como a presença de
beta-sitosterol e de cálcio, e magnésio, conferem-lhe o poder de reduzir o
nível de colesterol no sangue, prevenindo o risco de doença cardíaca coronária.
Outros: Aumenta a
regeneração do fígado em ratos parcialmente hepatectomizados. Acaricida.
Afrodisíaco (aumenta o desejo sexual) com a capacidade de aumentar também a
potência sexual, sendo muito útil em casos de impotência.
Utilização externa:
Antirreumático e antineurálgico
tópico (óleo essencial).
Cicatrizante, reepitelizante,
anti-inflamatório e analgésico.
* Folhas
Vulnerarias.
Cicatrizantes e
antissépticas locais.
* A raiz
Diurética.
Eupéptica.
Antisséptica urinária.
Indicações
* Frutos
Utilização interna:
Distúrbios digestivos:
falta de apetite, dispepsias hipocretórias, digestão lenta e pesada, espasmos
gastrointestinais, cólicas espasmódicas do bebé, flatulência e meteorismo,
arrotos, distensão epigástrica, dores estomacais e abdominais de origem
nervosa, diarreia, síndrome do intestino irritável, parasitas intestinais.
É uma das plantas de
eleição no tratamento dos problemas intestinais causados pelo abuso consecutivo
de laxantes.
Alterações da menstruação
(amenorreia, oligomenorreia, dismenorreia), distúrbios da menopausa,
hirsutismo.
Lactação. Em algumas
bibliografias recomendam não usá-lo.
Afeções respiratórias: resfriado
do trato respiratório superior, constipação comum, tosse improdutiva,
bronquite, enfisema, asma.
Alimentação: o óleo
essencial é usado na indústria alimentar como aromatizante, aromatizante e/ou
tempero pelos seus efeitos que favorecem a digestão e pelo seu aroma agradável.
O óleo essencial na
indústria da perfumaria e cosméticos é usado como componente de pastas
dentárias, sabonetes e loções pós-barba.
Utilização externa:
Alterações oculares: Sob
a forma de banhos oculares em caso de blefarite, conjuntivite e blefaroconjuntivite
(juntamente com eufrásia, plátano, camomila).
Afeções da boca e da
garganta: gengivite, faringite, laringite (gargarejamento).
* Raiz
Afeções genitourinárias:
cistite, ureterite, uretrite, pielonefrite, oligúria, urolitiase.
Hiperazotemia,
hiperuricemia, gota.
Hipertensão arterial.
Edema, excesso de peso
acompanhado de retenção de líquidos.
Contraindicações
Não administrar, nem
aplicar, topicamente, em casos de hipersensibilidade ao funcho ou ao anetol.
Gravidez: foram
realizados estudos em várias espécies de animais, utilizando doses várias vezes
superiores às humanas, sem que tenham sido registados efeitos embriotóxicos ou
teratogénicos; no entanto, não foram realizados ensaios clínicos em humanos, pelo
que a utilização de funcho só é aceite em caso de ausência de alternativas
terapêuticas mais seguras.
Não é aconselhável
prescrever óleos essenciais, por via interna, a crianças com menos de seis anos
de idade, devido ao risco de produção de laringospasmos, dispneia e estados de
agitação.
Não é recomendado
prescrever óleos essenciais, por via interna, a doentes com gastrite, úlceras
gastroduodenais, colite ulcerosa, doença de Crohn, doenças hepáticas,
epilepsia, Parkinson ou outras doenças neurológicas.
Síndromes que ocorram com
hiperestrogenismo.
As pessoas com cancro
hormonodependente do estrogénio (como o cancro da mama) não devem tomar funcho
em grandes quantidades até que a importância da sua atividade estrogénica seja
clarificada.
Precauções e interações
Em doses muito elevadas,
o anetol contido no óleo essencial é neurotóxico, com um possível efeito
convulsivo.
Alguns autores referem-se
ao possível efeito fotosensibilizante do funcho, mas apenas no uso externo ou
tópico. No uso interno, não produz tal efeito.
Interação com outros
medicamentos
Num estudo clínico
realizado na China, com ratos de laboratório, os investigadores observaram que o
funcho poderia ter um efeito inibidor na absorção da ciclofloxacina, pelo que não
se recomenda tomar as duas substâncias ao mesmo tempo.
Efeitos secundários e
toxicidade
Não foram reportados
efeitos adversos importantes nas doses recomendadas. A probabilidade de intoxicação
pelo consumo de infusões é muito baixa.
Em casos raros, as
preparações que contêm óleo essencial de funcho podem causar reações alérgicas na pele e nas
vias respiratórias, pelo seu teor de anetol.
Em caso de sobredosagem,
associada ao consumo do óleo essencial (quantidades superiores a 1 ml), tomadas
durante muito tempo pode provocar problemas de toxicidade no S.N.C:
hiperexcibilidade nervosa, convulsões epiléticas, alucinações, seguidas de
depressão do sistema nervoso central devido a um efeito narcótico, produzindo
problemas respiratórios e arritmia cardíaca.
O anetol e o estragol
podem originar hepatotoxicidade nos roedores.
O óleo essencial contém
safrol, uma substância reportada como cancerígena.
Estudo clínico sobre o seu efeito a nível digestivo:
Vasudevan K, Vembar S, Veeraraghavan K, Haranath PS. Departamento de Farmacología, Colegio Médico Rajah Muthiah, Annamalainagar. Influence of intragastric perfusion of aqueous spice extracts on acid secretion in anesthetized albino rats. Indian J Gastroenterol. 2000 Apr-Jun;19(2):53-6. PMID: 10812814 (PubMed–indexed for MEDLINE).
ANTECEDENTES: O efeito
das especiarias na secreção de ácido gástrico é variável. O seu mecanismo de
ação ainda não está bem estabelecido. OBJETIVO: Estudar o efeito das
especiarias na secreção de ácido gástrico em ratos anestesiados. MÉTODOS: Prepararam-se
extratos aquosos (10 % c/v) de pimenta vermelha (Capsicum annuum), funcho
(Foeniculum vulgare), ajowan (Carum copticum), cardamomo (Elettaria
cardamomum), pimenta preta (Piper nigrum), cominho (Cuminum cyminum) e coentro
(Coriandrum sativum). O estômago de
ratos anestesiados por pentobarbitona, foi submetido a perfusão a 0,15 ml/min
com extratos aquosos de especiarias ou acetilcolina (soluções de 1 g/ml ou 10
g/ml), em blocos de 40 min, duas vezes em cada experiência agrupadas por perfusões
salinas. O teor de ácido nas amostras foi estimado por titulação com NaOH 0.1N
com fenolftaleína como indicador. 1 g/ml de atropina foi adicionado ao fluido
de perfusão em 28 experiências. Em 32, o dano agudo da mucosa gástrica foi
induzido, deixando 125 mg/kg de aspirina no estômago durante as 2 h de perfusão.
RESULTADOS: Todas as espécies examinadas aumentaram a secreção de ácido na
seguinte ordem decrescente: pimenta vermelha, funcho, ajowan, cardamomo,
pimenta preta, cominho e coentro. A pimenta vermelha aumentou a secreção ácida
(média SEM 0,93 0,16 ml 0,1N HCl) em cerca de 7 vezes a secreção basal
(0,14 0,05; p<0,005). O aumento da secreção ácida por parte das outras
espécies foi o seguinte: funcho 0,42 (0,11)ml 0,1N HCl da secreção basal (0,12
0,03) (p<0,02); ajowan 0.33 (0.05) de 0,09 (0,02) (p<0.01); cardamomo
0.28 (0.04) de 0,10 (0,03) (p<0.005); pimenta preta 0,19 (0,03) de 0,04
(0,01) (p<0.005); cominho 0.12 (0.02) de 0,08 (0,01) (p<0,05); coentro
0.18 (0.03) de 0,09 (0,02) (p<0.005). A atropina eliminou a secreção de
ácido induzida pela acetilcolina e reduziu, significativamente, a indução de
ácido por pimenta vermelha, ajowan e coentro, mas não a do funcho. Em
experiências com danos da mucosa, induzidos por aspirina, a secreção do ácido
basal foi menor; a secreção ácida por pimenta vermelha e funcho foi
significativamente reduzida, mas não a da acetilcolina. Cominho e coentro
aumentaram a secreção gástrica em estômagos danificados. CONCLUSÃO: As
especiarias examinadas aumentaram a secreção do ácido gástrico, em alguns por
um mecanismo colinérgico, mas também por outros mecanismos. A pimenta vermelha
produziu um aumento máximo na secreção ácida, mas esta foi significativamente
reduzida em estômagos danificados. Cominho e coentro aumentaram a secreção
gástrica em estômagos danificados.
Chakurski I, Matev M, Koichev A, Angelova I, Stefanov G. Treatment of chronic colitis with an herbal combination of Taraxacum officinale, Hipericum perforatum, Melissa officinaliss, Calendula officinalis and Foeniculum vulgare. Vutr Boles 1981;20 (6):51-4. PMID: 7336706 (PubMed–indexed for MEDLINE).
Neste estudo clínico, o
tratamento da colite crónica foi realizado com uma combinação herbal de
Taraxacum officinale, Hipericum perforatum, Melissa officinalis, Calendula
officinalis e Foeniculum vulgare. Vinte e quatro doentes com colite crónica não
específica foram tratados com uma combinação de ervas. Como resultado do
tratamento, as dores espontâneas e palpáveis ao longo do intestino
desapareceram em 95,83 por cento dos pacientes no prazo de 15 dias após a
admissão na clínica. A defecação tornou-se diária nos pacientes com síndrome de
obstipação, no entanto uma combinação de Rhamnus frangula, Citrino aurantium,
C. carvi, foi adicionada à combinação de ervas já indicadas. A defecação foi
normalizada em doentes com síndrome de diarreia. A mistura patológica nas fezes
desapareceu.
Estudo clínico sobre a sua ação sobre as cólicas das crianças:
Alexandrovich I, Rakovitskaya O, Kolmo E, Sidorova T, Shushunov S. Department of Pediatrics, St. Petersburg Medical Academy of Postdoctoral Education, St. Petersburg, Kirochnaya, Russia. The effect of fennel (Foeniculum Vulgare) seed oil emulsion in infantile colic: a randomized, placebo-controlled study. Altern Ther Health Med. 2003 Jul-Aug;9(4):58-61. PMID: 12868253 [PubMed-indexed for MEDLINE].
Estudo clínico sobre o seu efeito antiespasmódico:
Forster HB, Niklas H, Lutz S. Antispasmodic effects of some medicinal plants. Planta Med. 1980 Dec;40(4):309-19. PMID: 7220648 [PubMed-indexed for MEDLINE].
Estudos clínicos sobre a sua ação estrogénica:
Albert-Puleo M. Fennel and anise as estrogenic agents. J. Ethnopharmacol 1980 Dec;2(4):337-44. PMID: 6999244 (PubMed–indexed for MEDLINE).
Funcho, Foeniculum
vulgare, e anis, Pimpinella anisum, são plantas que têm sido usadas como
agentes estrogénicos durante milénios. Especificamente, têm a reputação de
aumentar a secreção do leite, promover a menstruação, facilitar os nascimentos,
aliviar os sintomas do climatérico masculino e aumentar a libido. No ano de
1930, o interesse nestas plantas foi demonstrado no desenvolvimento de
estrogénios sintéticos. O principal constituinte dos óleos essenciais de funcho
e e anis, anetol, foi considerado o agente estrogénico ativo. No entanto, mais
pesquisas sugerem que os atuais agentes farmacologicamente ativos são polímeros
do anetol, como o dianetol e o fotoanetol.
Malini T, Vanithakumari G, Megala N, Anusya S, Devi K, Elango V. Effect of Foeniculum vulgare Mill. seed extract on the genital organs of male and female rats. Indian J Physiol Pharmacol 1985 Jan-Mar;29(1):21-6. PMID: 4055014 (PubMed–indexed for MEDLINE).
Neste estudo clínico,
observou-se o efeito do extrato de sementes de Foeniculum vulgare Mill. nos
órgãos genitais de ratos machos e fêmeas. Após a administração oral do extrato
de acetonico das sementes de Foeniculum vulgare (funcho) durante 15 dias em
ratos machos, verificou-se que a concentração total da proteína foi
significativamente diminuída nos testículos e vasos deferentes, e aumentou nas
vesículas seminais e na próstata. Verificou-se uma diminuição nas atividades de
fosfatasa ácida e alcalina em todas estas regiões, com exceção da fosfatasa alcalina
que se manteve inalterada nos vasos. Em ratos fêmeas, a administração oral do
extrato durante 10 dias foi direcionada para a cornificação vaginal e o ciclo
estro. Enquanto as doses moderadas causaram um aumento no peso das glândulas
mamárias, as doses elevadas aumentaram o peso do oviduto, do endométrio, do
miometrio, do colo do útero e também da vagina. Os resultados confirmam a
atividade estrogénica do extrato de sementes.
Annusuya S, Vanithakumari G, Megala N, Devi K, Malini T, Elango V. Effect of Foeniculum vulgare seed extracts on cervix & vagina of ovariectomised rats. Indian J Med Res. 1988 Apr;87:364-7. PMID: 3169890 [PubMed-indexed for MEDLINE].
Estudo clínico sobre a sua acção sobre o hirsutismo:
Javidnia K, Dastgheib L, Mohammadi Samani S, Nasiri A. Faculty of Pharmacy, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran. Antihirsutism activity of Fennel (fruits of Foeniculum vulgare) extract. A double-blind placebo controlled study. Phytomedicine. 2003;10(6-7):455-8. PMID: 13678227 [PubMed-indexed for MEDLINE].
Estudo clínico sobre o seu efeito nas dismenorreias:
Namavar Jahromi B, Tartifizadeh A, Khabnadideh S. Department of Obstetrics and Gynecology, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran. Comparison of fennel and mefenamic acid for the treatment of primary dysmenorrhea. Int J Gynaecol Obstet. 2003 Feb;80(2):153-7. PMID: 12566188 [PubMed-indexed for MEDLINE].
Estudo clínico sobre a sua ação hepatoprotetora:
Ozbek H, Ugras S, Dulger H, Bayram I, Tuncer I, Ozturk G, Ozturk A. Yuzuncu Yil University, Faculty of Medicine, Department of Pharmacology, Van 65300, Turkey. Hepatoprotective effect of Foeniculum vulgare essential oil. Fitoterapia. 2003 Apr;74(3):317-9. PMID: 12727504 [PubMed-indexed for MEDLINE].
Estudos clínicos sobre a sua ação antifúngica:
Mimica-Dukic N, Kujundzic S, Sokovic M, Couladis M. Institute of Chemistry, Faculty of Natural Sciences, University of Novi Sad, Trg Dositeja Obradovica 3, 21000, Novi Sad, Yugoslavia. Essential oil composition and antifungal activity of Foeniculum vulgare Mill obtained by different distillation conditions. Phytother Res. 2003 Apr;17(4):368-71. PMID: 12722142 [PubMed-indexed for MEDLINE].
Abou-Jawdah Y, Sobh H, Salameh A. Department of Plant Sciences, Faculty of Agricultural and Food Sciences, American University of Beirut, P.O. Box 11-0236, Riad El Solh, Beirut 1107 2020, Lebanon. Antimycotic activities of selected plant flora, growing wild in Lebanon, against phytopathogenic fungi. J Agric Food Chem. 2002 May 22;50(11):3208-13. PMID: 12009988 [PubMed-indexed for MEDLINE].
Estudos clínicos sobre a sua ação antimicrobiana:
Aridogan BC, Baydar H, Kaya S, Demirci M, Ozbasar D, Mumcu E. Microbiology and Clinical Microbiology Department, Faculty of Medicine, Suleyman Demirel University, Isparta, Turkey. Antimicrobial activity and chemical composition of some essential oils. Arch Pharm Res. 2002 Dec;25(6):860-4. PMID: 12510839 [PubMed-indexed for MEDLINE].
Kwon YS, Choi WG, Kim WJ, Kim WK, Kim MJ, Kang WH, Kim CM. College of Pharmacy, Kangwon National University, Chuncheon, Korea. Antimicrobial constituents of Foeniculum vulgare. Arch Pharm Res. 2002 Apr;25(2):154-7. PMID: 12009028 [PubMed-indexed for MEDLINE].
Ruberto G, Baratta MT, Deans SG, Dorman HJ. Istituto del C.N.R. per lo Studio delle Sostanze Naturali di Interesse Alimentare e Chimico-Farmaceutico, Valverde, CT, Italy. Antioxidant and antimicrobial activity of Foeniculum vulgare and Crithmum maritimum essential oils. Planta Med. 2000 Dec;66(8):687-93. PMID: 11199122 [PubMed-indexed for MEDLINE].
Estudo clínico sobre a sua atividade antibacteriana:
Singh G, Kapoor IP, Pandey SK, Singh UK, Singh RK. Chemistry Department, DDU Gorakhpur University, Gorakhpur - 273009, India. Studies on essential oils: part 10; antibacterial activity of volatile oils of some spices. Phytother Res. 2002 Nov;16(7):680-2. PMID: 12410554 [PubMed-indexed for MEDLINE].
Estudos clínicos sobre a sua ação hipotensora:
El Bardai S, Lyoussi B, Wibo M, Morel N. UFR Physiologie-Pharmacologie, Faculte des Sciences Dahar-Elmahraz, Fes, Maroc. Pharmacological evidence of hypotensive activity of Marrubium vulgare and Foeniculum vulgare in spontaneously hypertensive rat. Clin Exp Hypertens. 2001 May;23(4):329-43. PMID: 11349824 [PubMed-indexed for MEDLINE].
Neste estudo clínico,
colocou-se em evidência farmacológica a atividade hipotensiva de Marrubium
vulgare e Foeniculum vulgare em ratos hipertensos espontaneamente. Os efeitos
hipotensivos do extrato aquoso de Marrubium vulgare L. e Foeniculum vulgare L.
foram investigados em ratos hipertensos espontaneamente (SHR) e em ratazanas
wistar-kyoto normotensivas (WKY). A administração oral do extrato de Marrubium
ou do Foeniculum diminuiu a pressão arterial sistólica de SHR, mas não a da
WKY. Na SHR, do tratamento com Foeniculum mas não com Marrubium, a excreção de
água, sódio e potássio aumentou. Ex vivo, bem como in vitro, o extrato de
Marrubium inibiu as respostas contraídas da aorta do rato à noradrenalina e ao
KCl (100mM). A inibição foi maior na aorta de SHR em comparação com a WKY e não
foi afetada pelo inibidor NO sintasa, N-nitro-L-arginina. Os efeitos vasculares
do extrato de Foeniculum foram menos pronunciados do que os de Marrubium e
foram bloqueados por N-nitro-L-arginina. Estes resultados indicam que a
atividade hipotensiva dos extratos de Marrubium e Foeniculum parece ser mediada
por diferentes vias: O foeniculum parecia fatuar principalmente como um
diurético e um natriurético, enquanto o Marrubium mostrou atividade relaxante
vascular.
Baliga MS, Jagetia GC, Rao SK, Babu K. Department of Radiobiology Kasturba Medical College, Manipal-576 119, Karnataka, India. Evaluation of nitric oxide scavenging activity of certain spices in vitro: a preliminary study. Nahrung. 2003 Aug;47(4):261-4. PMID: 13678266 [PubMed-indexed for MEDLINE].
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Estudo clínico sobre a sua atividade acaricida:
Lee HS. Faculty of Biotechnology and Research Center for Industrial Development of Biofood Materials, Chonbuk National University, Chonju 561-756, Korea. Acaricidal Activity of Constituents Identified in Foeniculum vulgare Fruit Oil against Dermatophagoides spp. (Acari: Pyroglyphidae). J Agric Food Chem. 2004 May 19;52(10):2887-9. PMID: 15137830 [PubMed-in process].
Estudos clínicos sobre a sua ação antioxidante:
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Estudo clínico sobre o seu efeito repelente de insetos:
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Estudo clínico sobre a sua ação sobre a lactação:
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Estudo clínico sobre a sua interação com medicamentos:
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O objetivo deste estudo
era investigar a possibilidade de interação fármaco-a-fármaco entre a
ciprofloxacina e o funcho (Foeniculum vulgare) num modelo de rato. A avaliação
farmacocinética da ciprofloxacina foi realizada em dois grupos de ratos machos Spraque-Dawley.
Um grupo (n=5) recebeu 20 mg/kg de antibiótico, oralmente, com dosagem oral
concomitante do extrato aquoso de funcho (2 g de erva/kg), enquanto os
controlos (n=5) receberam 20 mg/kg de ciprofloxacina oral. Foram recolhidas
amostras de sangue e urina às 6 e 24 h, respectivamente, para a quantificação
da ciprofloxacina por HPLC. Um modelo não-compartimento foi utilizado para a
análise farmacocinética. Foram determinados os principais ingredientes e catiões
metálicos no extrato de funcho. Em comparação com o controlo, a concentração
máxima do plasma, a área sob a curva e a recuperação urinária de ciprofloxacina
foram, significativamente, mais baixas (P<0,05) em 83, 48 e 43%,
respectivamente, do que em ratos que recebem doses concomitantes dos dois agentes.
Estima-se que a biodisponibilidade relativa da ciprofloxacina, sob a influência
de funcho, seja de 0,52. Além disso, o seu volume aparente de distribuição e a
vida-média de eliminação terminal aumentaram significativamente (P<0,05) de
30,8 +/- 11,1 L/kg e 2,0 +/- 0,4 h para 143,8 +/- 31,6 L/kg e 5,2 +/- 2,0 h,
respectivamente. Embora nenhum dos componentes orgânicos do funcho pareça causar
esta interação, verificou-se que a quantidade total medida de dez catiões
metálicos era de 13 mg/g. A interação significativa entre a ciprofloxacina e o
funcho foi observada neste estudo. A absorção, distribuição e eliminação da
ciprofloxacina foram todas afetadas. Estas alterações podem dever-se à formação
de um quelato ciprofloxacina mais lipofílico na presença de quantidades
relativamente grandes de catiões metálicos. Se, portanto, os dois agentes
terapêuticos forem utilizados simultaneamente, é necessário um intervalo de
dosagem adequado para garantir a eficácia da ciprofloxacina.
Estudos clínicos sobre a sua toxicidade:
Shah AH, Qureshi S, Ageel AM. Central Laboratory for Drug and Food Analysis, Riyadh, Saudi Arabia. Toxicity studies in mice of ethanol extracts of Foeniculum vulgare fruit and Ruta chalepensis aerial parts. J Ethnopharmacol. 1991 Sep;34(2-3):167-72. PMID: 1795520 [PubMed-indexed for MEDLINE].
Estudos de toxicidade
oral crónica (90 dias) e aguda (24 h) nos extratos etanólicos do fruto do Foeniculum
vulgare e partes aéreas de Ruta chalepensis, foram levados a cabo em ratinhos.
As doses agudas do extrato foram de 0,5, 1,0 e 3 g/kg, enquanto a dose crónica foi
de 100 mg/kg por dia. Foram registadas todas as alterações externas
morfológicas, hematológicas e espermatogénicas, para além dos pesos dos órgãos
vitais e do corpo. Os extratos não causaram uma mortalidade crónica ou aguda
significativa quando comparados com os controlos durante esta investigação. Os
ratos machos tratados, ganharam peso significativo durante o tratamento
crónico, enquanto uma perda ou alteração não significativa de peso ocorreu em
ratos fêmeas tratados com os mesmos extratos. Estudos hematológicos revelaram
uma queda significativa no nível de RBC dos animais tratados com R.
Chalepensis. Nenhum dos extratos mostrou efeitos espermatóxicos.
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Estudos clínicos sobre a sua composição química:
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