ZIMBRO

Descrição

Arbusto ou árvore de 1 a 6 m. de altura.

 

Folhas verticiladas, dispostas em três filas, lineares, afiadas e rígidas, com uma faixa branca central visível. As flores masculinas e femininas são pouco vistosas, amareladas. O fruto (glóbulo), que se desenvolve nas plantas femininas, é um cone carnudo, preto-azulado quando amadurece (o segundo ano). Quando as três brácteas superiores são soldados, formam uma espécie de estrela tri-irradiada característica.

 

Distribuição e Ecologia: Matos e florestas montanhosas claras, de grande parte do hemisfério norte

 

Parte utilizada

Bagas (frutos maduros) às vezes, a madeira.

 

Princípios ativos

Óleo essencial (0,5-3%): constituído principalmente por monoterpenos ( e -pineno, terpineol, borneol, geraniol e outros).

Açúcar invertido (30%).

Taninos caquécticos (3-5%)

Leucoantocianidinas.

Flavonoides.

De acordo com a RFE, a baga não deve conter menos de 10 ml/kg de óleo essencial.

Ação farmacológica

Diurético salurético muito ativo (aumenta a excreção urinária até 10% (óleo essencial, flavonoides)

Ocitócico, no último trimestre da gravidez (óleo essencial).

Antisséptico das vias urinárias e respiratórias (óleo essencial).

Anti-inflamatórios (flavonoides)

Hipoglicémico.

Expectorante (óleo essencial)

Carminativo (óleo essencial)

Rubefaciente-antisséptico.

Indicações

Usos tradicionais:

 

Diurético.

Antisséptico urinário.

Abortivo.

Uso interno:

 

Diurético.

Antisséptico urinário.

Estimulante da digestão: dispepsias, orexigénio.

Uso externo:

 

Analgésico local, dores musculares ou articulares.

Em dermatologia como rubefaciente-antisséptico.

Contraindicações

Lactação.

Gravidez, pelas suas propriedades ocitócicas.

Insuficiência renal, albuminúria, hematuria (óleo essencial).

Precauções

Pode influenciar os níveis de glicose nos diabéticos, o que deve ser tido em conta ao ajustar a dose de insulina (Sánchez de Medina, F. et al.  1994).

Em doses elevadas e em uso prolongado, o óleo essencial produz inflamação do parenquima renal e intestinal, podendo causar hematuria, albuminúria e hemorragia intestinal, especialmente se o óleo utilizado não for de boa qualidade (melhor que contenha uma pequena quantidade de pineno) (Agrawal, O.P. et al.  1980;  Prakash, A. 1986).

Efeitos secundários e toxicidade

Não há indícios de teratogenicidade em ratos (Agrawald, OP. et al. 1980).

A administração crónica, em doses terapêuticas, não provocou alterações patológicas nos ratos (Janku, I. et al.  1960).

Externamente, o óleo essencial pode ser vesicante.

Dosagem

Infusão: 2-3 gramas por chávena, 3-4 chávenas/dia.

Tintura: 90-180 gotas por dia.

Essência: III-IV gotas, 1-3 vezes/dia.

Pó: 0,5-2 gramas, 3 vezes/dia.

Estudos

Estudos clínicos sobre a sua ação analgésica e anti-inflamatória:

É capaz, quando se administra por via oral, de diminuir o edema induzido por carragenina em ratos, num estudo comparativo com Indometacina (Mascolo, N. y cols 1987).

Na dose de 1,2 g/Kg de um extracto aquoso liofilizado em administração IV provocava um efeito analgésico nos ratos, com uma resposta de 178%, medido com estímulo térmico (Lasheras, B. y cols 1986).

Estudos clínicos sobre os seus efeitos diuréticos:

A administração oral, em ratos, de uma infusão aquosa equivalente a 125 mg de Zimbro, provocava um aumento na quantidade de urina eliminada e na excreção de cloretos quando comparada com animais aos quais somente lhes havia administrado água (Wollmer, H. y Hübner, K. 1937). O mesmo ocorria quando se administrava a coelhos e ratos (Wollmer, H y Weidlich, R. 1937).

Estudos sobre os efeitos hipoglicemiantes:

A administração oral de uma decocção de Zimbro mostrou atividade hipoglicémica, tanto em ratos normais como em ratos com diabetes induzida com Estreptozotocina. Os efeitos forma atribuídos a um aumento na absorção periférica de glicose, independente dos níveis de insulina no plasma (Sánchez de Medina, F. y cols 1994).

Bibliografia

Agrawald, OP., Santosh, B. y Mathur, R. Antifertility effects of fruits of juniperus comunis. Planta Med. 1980; (Supple):98-101.

Janku, I., Háva, M., Kraus, R. y Motl, O. Das diuretische Prinzip des Wacholders. Naunyn-Schmiedebergs Arch Exp Path Pharmakol. 1960; 238: 112-113.

Lasheras, B., Turillas, P. y Cenarruzabeitía, E. Etude pharmacologique preliminaire de Prunus spinosa L. Plant Mèd Phytothèr. 1986; 20:219-26.

Maskolo, M., Autore, G., Capasso, F., Menghini, A., y Fasulo, MP. Biological escreening of Italian medicinal plants for antiinflamatory activity. Phytother Res. 1987; 1: 28-31.

Prakash, AO. Potentialities of some indigenous plants for antifertility activity. Int J Crude Drug Res. 1986; 24:19-24.

Sánchez de Medina, F. , Gamez, MJ.,  Jiménez,I..,  Jiménez, J., Osuna, JI. y Zarzuelo, A. Hypoglycemic Activity of juniper “berries”. Planta Med. 1964; 60:197-200.

Wollmer, H. y Hübner, K. Untersuchungen über die diuretische Wirkung der Fructus juniperi, Radix levistici, Radix ononidis, Folia betulae, Radix liquiritiae und Herba equiseti an Ratten. Naunyn-Schmiedebergs Arch Exp Path Pharmakol. 1937; 186: 592-605.

Wollmer, H y Weidlich, R. Untersuchungen über die diuretische Wirkung der Fructus juniperi, Radix levistici, Radix liquiritiae und Herba violae tricolores an Kaninchen und Mäusen. Naunyn-Schmiedebergs Arch Exp Path Pharmakol. 1937; 186: 574-83.