ENEBRO

Descripción

Arbusto o arbolillo de 1 a 6 m. de altura. 

Hojas verticiladas dispuestas en tres filas, lineales, agudas y rígidas, con una raya blanca central visible. Las flores masculinas y femeninas son poco vistosas, de color amarillento. El fruto (gálbulo) que se desarrolla en las plantas femeninas, es un  cono carnoso de color negro azulado cuando madura (el segundo año). Al soldarse las tres brácteas superiores, forma una especie de estrella trirradiada característica

Distribución y Ecología: Matorrales y bosques claros de montaña, de gran parte del hemisferio norte

Parte utilizada

Bayas (fruto maduro) en ocasiones, el leño.

Principios activos

• Aceite esencial (0,5-3 %): constituido fundamentalmente por monoterpenos ( y -pineno, terpineol, borneol, geraniol y otros).
• Azúcar invertido (30%).
• Taninos caqueticos (3-5 %)
• Leucoantocianidinas.
• Flavonoides.
• Según la RFE, la baya no debe contener menos de 10 ml/Kg de aceite esencial.

Acción farmacológica

• Diurético salurético muy activo (aumenta la excreción urinaria hasta el 10% (aceite esencial, flavonoides)
• Oxitócico, en el ultimo trimestre de embarazo (aceite esencial).
• Antiséptico de las vías urinarias y respiratorias (aceite esencial).
• Antiinflamatorio (flavonoides)
• Hipoglucemiante.
• Expectorante (aceite esencial)
• Carminativo (aceite esencial)
• Rubefaciente-antiséptico.

Indicaciones

Usos tradicionales:

• Diurético.
• Antiséptico urinario.
• Abortivo.

Uso interno:

• Diurético.
• Antiséptico urinario.
• Estimulante de la digestión: dispepsias, orexígeno.

Uso externo:

• Analgésico local, dolores musculares o articulares.
• En dermatología como rubefaciente-antiséptico.

Contraindicaciones

• Lactancia.
• Embarazo, por sus propiedades oxitócicas.
• Insuficiencia renal, albuminuria, hematuria (aceite esencial).

Precauciones

• Puede influir en las cifras de glucosa en diabéticos, lo cual debe tenerse en cuenta a la hora de ajustar la dosis de insulina (Sánchez de Medina, F. y cols 1994).
• A dosis elevadas y en uso prolongado, el aceite esencial, produce inflamación del parénquima renal e intestinal pudiendo provocar hematuria, albuminuria y hemorragias intestinales, sobre todo si el aceite que se emplea no es de buena calidad (mejor que contenga poca cantidad de pineno) (Agrawal, O.P. y cols 1980; Prakash, A. 1986).

Efectos secundarios y toxicidad

• No existe evidencia de teratogenicidad en ratas (Agrawald, OP. y cols. 1980).
• La administración crónica en dosis terapéuticas no provocó cambios patológicos en ratas (Janku, I. y cols 1960).
• Por vía externa el aceite esencial puede ser vesicante. 

Dosificación

• Infusión: 2-3 gramos por taza, 3-4 tazas/día.
• Tintura: 90-180 gotas al día.
• Esencia: III-IV gotas, 1-3 veces/día.
• Polvo: 0,5-2 gramos  3 veces/día.

Estudios

Estudios clínicos sobre su acción analgésica y antiinflamatoria:

Es capaz cuando se administra por vía oral de disminuir el edema inducido por carragenina en ratas, en un estudio comparativo con Indometacina (Mascolo, N. y cols 1987).

A dosis de 1,2 g/Kg de un extracto acuoso liofilizado en administración IV producía un efecto analgésico en ratones con una respuesta de 178% medido con estímulo térmico (Lasheras, B. y cols 1986).

Estudios clínicos sobre sus efectos diuréticos:

La administración oral a ratas de una infusión acuosa equivalente a 125 mg de Enebro producía un aumento en la cantidad de orina eliminada y en la excreción de cloruros cuando se comparaba con animales a los que solamente se les había administrado agua (Wollmer, H. y Hübner, K. 1937). Lo mismo ocurría cuando se administraba a conejos y ratones (Wollmer, H y Weidlich, R. 1937).

Estudios sobre los efectos hipoglicemiantes:

La administración oral de una decocción de Enebro mostró actividad hipoglicemiante tanto en ratas normales como en ratas con diabetes inducida con Estreptozotocina. Los efectos se atribuyeron a un aumento en la absorción periférica de glucosa, independiente de los niveles de insulina en plasma (Sánchez de Medina, F. y cols 1994).

Bibliografía

Agrawald, OP., Santosh, B. y Mathur, R. Antifertility effects of fruits of juniperus comunis. Planta Med. 1980; (Supple):98-101.

Janku, I., Háva, M., Kraus, R. y Motl, O. Das diuretische Prinzip des Wacholders. Naunyn-Schmiedebergs Arch Exp Path Pharmakol. 1960; 238: 112-113.

Lasheras, B., Turillas, P. y Cenarruzabeitía, E. Etude pharmacologique preliminaire de Prunus spinosa L. Plant Mèd Phytothèr. 1986; 20:219-26.

Maskolo, M., Autore, G., Capasso, F., Menghini, A., y Fasulo, MP. Biological escreening of Italian medicinal plants for antiinflamatory activity. Phytother Res. 1987; 1: 28-31.

Prakash, AO. Potentialities of some indigenous plants for antifertility activity. Int J Crude Drug Res. 1986; 24:19-24.

Sánchez de Medina, F. , Gamez, MJ.,  Jiménez,I..,  Jiménez, J., Osuna, JI. y Zarzuelo, A. Hypoglycemic Activity of juniper “berries”. Planta Med. 1964; 60:197-200.

Wollmer, H. y Hübner, K. Untersuchungen über die diuretische Wirkung der Fructus juniperi, Radix levistici, Radix ononidis, Folia betulae, Radix liquiritiae und Herba equiseti an Ratten. Naunyn-Schmiedebergs Arch Exp Path Pharmakol. 1937; 186: 592-605.

Wollmer, H y Weidlich, R. Untersuchungen über die diuretische Wirkung der Fructus juniperi, Radix levistici, Radix liquiritiae und Herba violae tricolores an Kaninchen und Mäusen. Naunyn-Schmiedebergs Arch Exp Path Pharmakol. 1937; 186: 574-83.