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DENTE DE LEÃO

Taraxacum officinale Weber=Taraxacum dens-leonis Desf

Descrição

Planta herbácea, vivaz e perene, até 30-50 cm de altura. As raízes e as rizomas são pivotantes, acinzentadas e contêm numerosos tubos laticíferos na zona da Libéria. A superfície exterior é  longitudinalmente enrugada. Toda a planta contém látex branco. Folhas alternas, alongadas (até 40 cm) e sem pecíolo diferenciado, radicais, em roseta, lampinhas e profundamente dividida em lóbulos desiguais, triangulares, oblongas ou oblanceoladas em geral curtas, de 2-40 cm de comprimento, mais ou menos profundamente rucinadas, glabras ou um pouco pubescentes. Escapos eretos, ocos, nus, de glabros a lanosos, fistulosos com um único capítulo terminal, campanulado, as suas brácteas internas 13 a 21, de lineares a lanceoladas, de 10-25 mm de comprimento, crescentes com a idade do ramo, as exteriores em menor ou maior número, mais curtas, mais ou menos logo refletidas. As flores são liguladas oblongas, amarelas, de 7 a 15 mm de comprimento e rodeadas por brácteas reflexas. Os frutos são aquénios fusiformes, tuberculados-espinhosos no topo, de 2,5-4 mm de comprimento, glabros, o pico 2 a 4 vezes mais longo do que o corpo do aquenio, vilano de mais ou menos 60 cerdas brancas ou esbranquiçadas, de 5-8 mm de comprimento. Cada capítulo pode produzir cerca de 200 sementes e uma planta, mais de 5000. Pertence à família das Asteráceas.

 

É originária, com muitas subespécies e variedades, de todo o hemisfério norte e também vive climatizada na América do Sul. Muito comum em prados, ribeiros, beiras de estradas, etc., por toda a Espanha. Cresce perfeitamente em lugares húmidos, em pastos e terras abandonadas ou não cultivadas da Europa, Ásia, África e América Boreal. Floresce no início da primavera e também no outono e a sua colheita é feita na primavera ou no outono. A primavera é a melhor estação para colher as folhas (as folhas colhidas de manhã são mais ricas em alcaloides e óleo essencial do que as cortadas ao final da tarde). As raízes devem ser colhidas no outono ou no final do verão (setembro-novembro).

 

Sinónimos: Leontodon taraxacum L ou Taraxacum retroflexum Lindb. Também se denomina: Taraxacón, dente-de-leão, achicoria amarga, argónio, almirón, coroa de fraile, amargua, achicoria amarela, meia, cardeo, flor de macho, relógio.

 

Parte utilizada

Planta inteira (raiz com parte aérea, sem inflorescência). Usa-se, principalmente, a raiz.

 

Princípios ativos

* Raiz:

 

Princípios amargos: Lactonas sesquiterpénicas, tais como eudesmanólidos, anteriormente conhecidos como taraxacina, (tetrahidroridentina B, taraxacólido--D-glicopiranósido, glicosideos de taraxacina, dihidrotaraxinectina, taraxacólido, tetrahidroridentina) e  germacranolidos (-D-glicopiranosídeos do ácido taraxinico e 11,13-dihidrotaraxinico), juntamente com o taraxacosídeo, que é um derivado do ácido p-hidroxifenillacetico.

 Álcoois triterpénicos pentacilcicos: Teta-amirina, taraxerol, taraxasterol (=-lactucerol), -taraxasterol (=isolactucerol), pseudotartaxasterol, taraxol, seus acetatos e seus 16-hidroxiderivados (arnidiol, faradiol e -amírina).

A inulina (-D-frutofuranosídeo), tem cerca de 2% de inulina, percentagem que aumenta até 40% no outono.

Esterois: sitosterol, estigmasterol, - sistosterina, estigmasterina, cluitianol.

Carotenos, às vezes em maior proporção do que na cenoura.

Xantofilas.

Flavonoides: 7-glucosil-apigenina e 7glucosil-luteolina.

Ácidos fenólicos: ácido cafeico, p-oxnifenilacético, clorogénico.

Mucilagens: cerca de 1,1%.

Na primavera contém aproximadamente 18% de açúcares (frutose).

Alto teor de potássio (nas partes aéreas até 4,5 %).

Outros: saponinas, taninos, tiamina, flofabenos, asparagina, arginina.

O látex (leontodonio): álcool cerilico, glicerol, borracha e taraxasterol.

* Folhas:

 

Lactonas sesquiterpénicas tipo germacranólido.

Tirterpenos (cicloartenol).

Fitosterois.

Hidroxicumarinas: cichorina, esculina.

Flavonoides: glicosídeos de apigenina, luteolina.

Sais abundantes de potássio (até 4,5%), ferro, silício, magnésio, zinco e manganês; e vitaminas A, D, B e C.

Ácidos fenólicos derivados do ácido cinâmico. Ácidos clorogénico, chicórico, monocafeitartárico.

Alcaloide: a inosita

Ação farmacológica

* Raiz:

 

Tónico amargo com ação estimulante da secreção de sucos gástricos, o que lhe confere propriedades aperitivas e eupépticas (princípios amargos).

Estimulante do apetite, ao estimular as papilas gustativas, as quais, por um efeito reflexo, aumentam a produção de sucos gastrointestinais, estimulando o apetite (princípios amargos).

Colerético e colagogo, ao aumentar a produção de bílis pelo fígado e promover a eliminação da bílis para o intestino (ácidos fenil-carboxílicos, flavonoides). O aumento do fluxo de bílis ajuda a melhorar o metabolismo das gorduras (incluindo o colesterol) no organismo.

Laxante suave (inulina com ação osmótica e derivados triterpénicos de ligeira ação irritante sobre a mucosa intestinal). O efeito laxante manifesta-se após 24 horas da sua administração. Em contacto com a água, a mucilagem forma um gel viscoso e volumoso que aumenta o volume das fezes, que também permanecem macias, promove o peristaltismo e confere-lhe o efeito laxante mecânico.

Diurético osmótico (inulina, sais de potássio, ácidos fenólicos). Como diurético é bom, uma vez que contém potássio, coisa que a maioria dos diuréticos não têm, e quando ingeridos provocam a perda deste mineral como efeito secundário.

Depurativo, facilitando a eliminação de toxinas ou resíduos do sangue, através da sua ação diurética, laxante ou sudorífica.

Hipoglicémico leve (lactonas sesquiterpénicas).

Anti-inflamatório.

Sudorífico e antipirético.

Segundo alguns autores, atribuem-lhe um efeito protetor sobre o tecido conjuntivo, justificando a sua eficácia no reumatismo crónico.

 

* Folhas:

 

Diuréticas (flavonoides, sais de potássio).

Antivirais. As folhas têm demonstrado ter ação antiviral in vitro.

Coleréticas e colagogas (lactones sesquiterpénicas).

Estimulante da secreção de sucos gástricos (lactonas sesquiterpénicas).

O látex ou a seiva são aplicados para remover verrugas a longo prazo.

Indicações

*No uso interno:

 

Distúrbios hepatobiliários: insuficiências hepáticas, hepatite, cirrose hepática, disquinesia biliar, colecistite, prevenção da lítiase biliar, icterícia.

Alterações digestivas: dispepsias hipocretórias, falta de apetite, anorexia, digestão lenta, sensação de plenitude, flatulência, obstipação.

Problemas urinários: cistite, uretrite, ureterite, pielonefrite, pedras nos rins, edema, retenção de líquidos, oligúria.

Hipertensão arterial.

Reumatismo muscular, hiperazotemia (aumento da ureia), hiperuricemia, gota, artrose, artrite.

Afeções da pele: irritações cutâneas, dermatite, eczema, furúnculos, herpes, acne, psoríase.

Curas depurativas.

Outras: Diabetes, febre, insónia, obesidade, arteriosclerose, hemorroidas, varizes e flebite.

Contraindicações

Hipersensibilidade ao dente-de-leão ou a outras espécies da família das compostas. O látex da planta fresca pode provocar dermatite de contacto, devido às lactonas sesquiterpénicas.

Obstrução biliar, empiema biliar, lítiase biliar, colelítiase, íleo. O dente-de-leão pode provocar cólica biliar e agravar a obstrução devido ao seu efeito colagogo/colerético.

Gravidez. O dente-de-leão não deve ser utilizado durante a gravidez devido à ausência de dados que sustentem a sua segurança. Foram realizados estudos em várias espécies de animais, utilizando doses várias vezes superiores às humanas, sem  que tenham sido registados efeitos embriotóxicos ou teratogénicos; no entanto, não foram realizados ensaios clínicos em seres humanos, pelo que a utilização de dente-de-leão só é aceite em caso de ausência de alternativas terapêuticas mais seguras.

Lactação. O dente-de-leão não deve ser utilizado durante a amamentação devido à ausência de dados que sustentem a sua segurança. Desconhece-se se os componentes do dente-de-leão são excretados em quantidades significativas com o leite materno e se isso pode afetar a criança. Recomenda-se parar de amamentar ou evitar a administração do dente-de-leão.

Precauções

Deve ter cuidado, na sua utilização, pessoas que sofram de: diarreia, úlceras gástricas, hiperacididade do estômago, gastrite, colite ulcerosa, intestino irritável, pela sua ação estimulante da secreção de sucos gástricos e biliares.

 

Em pessoas que têm baixos níveis de potássio devido ao seu efeito diurético.

 

Interações com medicamentos

Pode potenciar a ação dos diuréticos: Diuréticos de Asa (furosemida, bumetanida, ácido etacrinico, torsemida, etc.), Tiazida (diuréticos que inibem o transporte de NaCl nos túbulos contornados distais, aumentando a sua eliminação), Espironolactona (diuréticos antagonistas de aldosterona ou diuréticos economizadores K+) e Triamtereno (diuréticos inibidores dos canais de Na+ ou diuréticos economizadores k+). A utilização de diuréticos no tratamento da hipertensão ou da doença cardíaca, só deve ser feita mediante receita prescrição e sob supervisão médica, dada a possibilidade de descompensação da tensão ou, se a eliminação do potássio for considerável, uma potenciação do efeito dos cardiotónicos.

O seu teor de mucilagem significa que existe um risco potencial de interação porque as mucilagens podem retardar ou diminuir a absorção oral de outros princípios ativos. Por conseguinte, recomenda-se distanciar as doses de dente-de-leão de outros princípios ativos.

Diminui o efeito da ciprofloxacina , que é um antibiótico poderoso, que inibe a reprodução e a reparação do ADN nas células bacterianas.

Efeitos secundários e toxicidade

Não foram reportadas reações adversas nas doses terapêuticas recomendadas. Em doses elevadas, em indivíduos particularmente sensíveis, ou em pessoas em que este medicamento seja mal utilizado, podem ocorrer reações adversas:

 

Digestivas. Raramente pode provocar desconforto gástrico, hiperacidez, gastrite, úlcera péptica.

Alérgicas/dermatológicas. O dente-de-leão tem um potencial médio de sensibilização tópica, pelo que pode provocar, em raras ocasiões, reações de hipersensibilidade e dermatite de contacto.

Os estudos toxicológicos, em fase aguda e subaguda, demonstraram a ausência de toxicidade do pó total (3 g/kg, 300 e 600 mg/kg/dia em ratos e cães).

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