Um dos objetivos estratégicos da Soria Natural é o desenvolvimento
de estudos científicos que permitam descobrir e apoiar as propriedades
farmacológicas das plantas e dos produtos gerados a partir delas.
O seu mais recente projeto de investigação, a Determinação das
propriedades antitumorais do CTP, em combinação com a vitamina C, no cancro
humano que transporta a mutação kras,
foi realizado em colaboração com a Fundação Jiménez Díaz, através do Centro para
o Desenvolvimento Tecnológico Industrial (CDTI), do Ministério da Ciência e
Inovação, cofinanciado pelo Fundo Europeu de Desenvolvimento Regional (FEDER),
e durou três anos.
A Soria Natural tem, entre o catálogo de produtos naturais, um
suplemento alimentar chamado CTP, um desintoxicante celular que é
comercializado em comprimidos. Tem a patente deste produto, produzido a partir
da planta Lepidium latifolium. Este produto foi lançado no mercado, após anos
de investigação, em colaboração com a Universidade de Salamanca e o Centro de
Investigação do Cancro; no referido trabalho, publicado na prestigiada revista
Molecular Carcinogénese, em março de 2018, observou-se que o princípio ativo da
planta tinha uma importante ação antitumoral sobre diferentes tecidos.
Por seu lado, a Fundação Jiménez Díaz estuda, há anos, os
benefícios da vitamina C em certos cancros portadores de mutações no gene KRAS,
que são resistentes às terapias convencionais. Especificamente, o departamento
de Oncologia Translacional, liderado pelo Dr. Oscar Aguilera, focou-se no
estudo do efeito da vitamina C sobre o metabolismo glicolítico das células
tumorais. Em comparação com os tecidos saudáveis correspondentes, os tumores
pancreáticos e colorretais de pacientes portadores de mutação no gene KRAS
apresentam uma avidez especial pelo uso de glicose como fonte de energia e apresentam
uma expressão muito elevada dos transportadores deste metabolito, bem como de
outras moléculas associadas à manutenção do metabolismo de Warburg.
Ambas as entidades decidiram, por isso, combinar conhecimento e
tecnologia para enfrentar este novo projeto, no qual o objetivo era lançar luz
sobre as propriedades dos dois produtos (CTP e vitamina C) sozinhos ou em
combinação, sobre os efeitos anti-inflamatórios e proapoptóticos e os
mecanismos moleculares subjacentes a esta ação antitumoral. As linhas celulares
em estudo têm uma mutação no gene KRAS, o que lhes dá grande resistência, tanto
à quimioterapia como às terapias biológicas específicas e são duas linhas de
cancro colorretal humano (SW480 e DLD-1) e duas linhas de adenocarcinoma
pancreático (PL-45 e MIA PaCa-2).
Os resultados mostram que as quatro linhas são sensíveis a ambos
os compostos e que há um efeito proapoptótico dependente da dose, ou seja,
quanto maior a quantidade de composto, maior o efeito observado. Assim, conseguiu-se
um efeito citostático, através do qual uma substância permite bloquear as
células numa determinada fase do ciclo celular, impedindo assim a sua reprodução.
Por outro lado, os testes realizados com macrófagos (células
saudáveis do sistema imunitário) mostraram que ambos os compostos são capazes
de inibir os picos de inflamação, que são gerados após indução incontrolável
das citocinas pró-inflamatórias com um lipopolissacarídeo bacteriano.
A FJD, por seu lado, analisou quais os genes, as vias de
sinalização celular e que processos metabólicos são regulados por estas duas
moléculas. Os resultados revelam que ambas as substâncias são capazes de
alterar drasticamente o potencial da membrana mitocondrial, afetando a produção
de energia (ATP); tanto a vitamina C como o CTP reduziram drasticamente a
expressão do proto-oncogene C-myc, do qual se infere que ambas as moléculas
estão a interferir com os processos proliferativos da célula tumoral. O CTP
possui, claramente, atividade inibitória de c-Myc, enquanto a atividade da
vitamina C parece ser bastante mediada pela interferência com enzimas
envolvidas nos processos de produção de energia celular.
Estes resultados apoiam a hipótese de que ambos os fatores atuam em diferentes vias de sinalização, embora com um resultado semelhante: inibição dramática do crescimento das células tumorais. A combinação de ambos os compostos parece ser uma opção promissora quando se trata de prevenir processos inflamatórios, tão envolvidos no aparecimento do cancro e doenças degenerativas, como para sensibilizar tumores sólidos para terapias comumente usadas na gestão clínica do cancro. Esta é uma descoberta surpreendente, uma vez que até agora, não há uma terapia eficaz para controlar o crescimento de tumores que transportam mutações no gene KRAS. Os modelos farmacêuticos destinados a esta molécula, não produziram dados relevantes sobre a sobrevivência do paciente ou a melhoria na sua qualidade de vida.
